醫(yī)藥反腐下，是否會波及創(chuàng)新藥進院銷售受到市場關(guān)注。

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8月30日下午，在復星醫(yī)藥（600196.SH，02196.HK）2023年中期業(yè)績媒體溝通會上，復星醫(yī)藥董事長吳以芳接受第一財經(jīng)記者采訪時表示，公司正在適應外部政策環(huán)境變化中，短期內(nèi)一些業(yè)務可能會受到影響，如一些創(chuàng)新藥處于剛剛上市的過程中，進院的進度可能會受到影響，這在所難免。

“國家對整個醫(yī)藥行業(yè)進行大力度整治，是對行業(yè)的一次正風肅紀，公司對相關(guān)的政策非常擁護和支持，相信在這個政策引導之下，行業(yè)會發(fā)展得更好，企業(yè)也能從中獲益。”吳以芳稱。

前一晚，復星醫(yī)藥披露的半年報顯示，今年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入213.95億元，較上年同期增長0.22%，歸屬于上市公司股東的凈利潤17.77億元，同比增長15.74%。營收增幅較小主要跟復必泰（mRNA新冠疫苗）、新冠抗原及核酸檢測試劑等抗疫產(chǎn)品銷售同比顯著下降有關(guān)。而公司的創(chuàng)新藥產(chǎn)品，如漢斯狀（斯魯利單抗注射液）、漢曲優(yōu)（注射用曲妥珠單抗）等收入保持快速增長。

吳以芳表示，在布局創(chuàng)新藥的商業(yè)過程中，是需要與臨床專家進行深入溝通的，但在布局過程中，公司始終堅持走合規(guī)、專業(yè)化道路。

“一些新機制、新靶點的創(chuàng)新藥，在專業(yè)學術(shù)推廣過程中，企業(yè)需要與意見領(lǐng)袖、臨床專家進行深度溝通，在臨床上，只有把藥品正確運用好，才能真正造福于患者。在臨床研究的過程中，也需要與大量臨床專家合作，如果沒有他們的學術(shù)輸出，很難開發(fā)出一款高水平的創(chuàng)新藥。因此，在學術(shù)交流上，公司會繼續(xù)加強與專家們的互動。”吳以芳說。

目前，新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整已在啟動中，復星醫(yī)藥旗下復星凱特的阿基侖賽注射液（商品名：奕凱達）也出現(xiàn)在2023年醫(yī)保目錄調(diào)整初審名單。阿基侖賽注射液是我國首款獲批的國產(chǎn)CAR-T藥物，其價格高達120萬元。

不過，通過初審名單并不等于納入國家醫(yī)保藥品目錄，僅代表獲得了參加下一步評審的資格，后續(xù)還有專家評審、談判競價環(huán)節(jié)。在過去的2021年、2022年，該藥也曾進入當年醫(yī)保目錄調(diào)整初審名單中，但后續(xù)皆因價格過高，未能成功進入醫(yī)保目錄，而這一次進醫(yī)保的希望有多大？

吳以芳對第一財經(jīng)記者表示，目前制約CAR-T療法使用的還是支付問題，這也是核心問題。“該藥屬于個性化藥物，生產(chǎn)成本很高，當前價格下降空間有限，對于當前如何進醫(yī)保，公司在和國家醫(yī)保局溝通中，國家醫(yī)保局也在積極考慮有沒有更多創(chuàng)新方式，以此來解決這類高價藥物支付問題。我們會在力所能及的范圍內(nèi)，將部分價格讓利給消費者，我們也希望國家醫(yī)保能夠報銷一部分，商業(yè)保險也能承擔一部分，這樣患者自費部分可以減少很多，這有助于惠及更多患者使用。”

今年上半年，阿基侖賽注射液在國內(nèi)新增獲批二線適應證，即用于治療一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內(nèi)復發(fā)的成人大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）。

據(jù)半年報顯示，截至今年6月底，使用阿基侖賽注射液的淋巴瘤患者數(shù)量已超過500位，該藥也被納入超過90款省市惠民保和超過60項商業(yè)保險中，備案的治療中心覆蓋全國超25個省市、數(shù)量超過140家。

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