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      世界熱推薦:肺癌靶向新藥落地!莫博賽替尼開出北京首張處方

      發稿時間:2023-03-07 23:16:30 來源: 北京日報


      (資料圖片僅供參考)

      北京日報客戶端 | 記者 趙語涵

      記者獲悉,我國獲批的首個靶向治療EGFR 20號外顯子插入突變的肺癌口服創新藥物——琥珀酸莫博賽替尼膠囊(簡稱“莫博賽替尼”)近日開出北京首張處方,莫博賽替尼在國內正式進入臨床應用階段,這標志著中國EGFR 20號外顯子插入突變的肺癌患者結束了二十年來“無特異性靶向治療藥可用”的困境。

      據悉,EGFR為表皮生長因子受體家族成員之一,廣泛分布于哺乳動物上皮細胞、成纖維細胞、膠質細胞、角質細胞等細胞表面,EGFR信號通路對細胞的生長、增殖和分化等生理過程發揮著重要作用。由于EGFR 20號外顯子插入突變的結構特殊,使得該靶點自發現20年來,藥物研發十分困難,臨床上針對此類患者的治療至今仍以化療為主。

      相對于常見EGFR突變,EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌患者的生存預后更差,在缺乏針對性有效治療情況下,總生存期僅為13.6個月。患者病情惡性程度高,5年生存率僅為8%,臨床上對針對性的靶向治療藥物有著十分緊迫的需求。

      莫博賽替尼是武田制藥研發并引進的全球首款、也是目前唯一獲批的治療EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌的口服靶向藥物,于2023年1月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準正式進入中國,填補了該領域臨床治療的長期空白,徹底打破了化療主導的治療方案。

      北京大學腫瘤醫院胸部腫瘤內二科主任方健教授表示:“莫博賽替尼為臨床醫生帶來了更有效的治療手段以應對此類肺癌。隨著莫博賽替尼臨床使用經驗逐漸增加,EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌患者的生存期將得到延長,為他們帶來新的希望。”

      據悉,未來一周內,莫博賽替尼將同步登陸全國各省市。

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      責任編輯:mb01

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